尊龙凯时推出的荧光定量PCR检测试剂盒基于探针法原理，具备多项优越特点，适合生物医疗领域的广泛应用。

产品特点

本产品具有以下显著特点：
1. 即开即用：用户只需提供样品DNA模板，简化操作流程。
2. 优化组分：引物及其它成分经过精心优化，确保高灵敏度。
3. 阳性对照：提供阳性对照样本，方便用户区分假阴性结果。
4. 高特异性：引物设计基于中间普雷沃菌DNA序列的高度保守区，避免与其他生物样本的DNA发生交叉反应。
5. 定性与定量检测：满足定性和定量的双重检测需求，定量时线性范围达5个数量级。
6. 经济实用：本产品支持50次20μL体系的荧光定量PCR反应。
7. 专为科研设计：仅限于科研用途，确保产品的科学性和准确性。

操作方法

以下是产品的具体应用步骤：

一、DNA提取

使用自选方法提取纯化样品DNA，本检测试剂盒兼容市场上大多数的核酸提取试剂盒。

二、稀释标准曲线样品

为避免污染，所有稀释操作应在独立区域内进行。
1. 标记6个离心管，编号为2至7。
2. 向每个管中加入45μL DEPC-H2O。
3. 在7号管中加入5μL阳性对照（1×10E8拷贝/μL），震荡1分钟，得1×10E7拷贝/μL的标准样品，置冰待用。
4. 依此类推，逐步稀释至6个不同浓度的标准曲线样品，或将阳性对照稀释至1×10E5拷贝/μL直接使用。

三、试剂配制

根据待检样品数量准备相应qPCR管，向各管中加入相关成分（详见说明书）。

四、添加模板

向qPCR管中依序加入2μL模板，顺序为阴性对照（DEPC-H2O）、待测样品、阳性对照，离心30秒后即可进行扩增反应。

五、扩增反应

将PCR管放入扩增仪器中，按指定程序进行扩增（具体操作见说明书）。

六、结果分析

分析结果时如制作标准曲线，则以阳性对照浓度的log值作横轴，Ct值作纵轴，绘制标准曲线并推算样品DNA浓度。
若未制作标准曲线，依据以下标准判定结果：
- 阳性对照：Ct值<30，表现为明显的指数增长和典型的S型曲线。
- 阴性对照：Ct值达到38或无Ct值，无明显指数增长。
- 样本检测：Ct值<35表示样本中检出目标DNA，为阳性；Ct值在35-38范围需复检，重复结果仍在此范围但有指数增长则为阳性，否则为阴性。

运输与保存

本产品需低温运输，储存于-20℃环境下，保存期为一年。阳性对照应单独放置，避免污染其他试剂。

选择尊龙凯时的荧光定量PCR检测试剂盒，助您在生物医学研究中取得更高的准确性与可靠性。