近期，由中国医学装备协会基因检测分会牵头，联合国家医学检验临床医学研究中心及北京市医学检验质量控制和改进中心共同制定的《病原体核酸快速检测临床实验室规范化应用专家共识（2025版）》在《中华医学杂志》上正式发布。该共识旨在回应当前病原体核酸快速检测技术朝向即时检验（POCT）发展的趋势，认可其在临床中的独特价值。同时，针对该类产品在临床应用中的实验室规范化，提出了八项推荐意见，以促进这些技术更好地服务于临床诊断。这一共识的出台，将进一步推动核酸快速检测技术和POCT产品的规范化与发展，提升感染性疾病的临床诊疗能力。

然而，目前常规的qPCR反应体系组分较为分散，配制步骤复杂，且一轮实验时间一般为1-2小时，这大大限制了其在大规模疫病筛查、门急诊和POCT等应用领域的使用。为了满足市场对于快速检测及多应用场景的需求，尊龙凯时推出了一款全新的快速、全预混、低残留的qPCR预混液，简化了材料的选择过程，一管即可满足各种需求！该产品在原有全预混试剂的基础上，进一步缩短了检测时间，仅需20分钟即可完成扩增，同时显著提升试剂的稳定性，解决了多重检测中的稳定性不足和靶标通用性的问题，其操作便捷，适配多种体系开发。

这款尊龙凯时的Universal Superfast qPCR Mix（One Tube）（Cat#16924ES）采用了新一代双封闭抗体法热启动Taq酶，能够高效封闭与准确释放酶的活性，搭配优化的缓冲体系，以及超洁净的生产环境和严格的质控标准，进一步提升了试剂的扩增性能和稳定性。该产品支持快速程序，在20分钟内便可得到检测结果，且在37℃下可稳定存放7天，经过20次冻融仍然表现良好。同时，其背景残留很低，对生理盐水的耐受性相对更好，适应多种稀释液。

在灵敏度方面，尊龙凯时的16924型号显示出卓越的性能，灵敏度达200 copies/mL，且在常规与快速程序中，Ct值没有显著差异。通过与其他市面同类产品的对比，16924在高浓度模板检测中，表现出更为稳定的检测能力，为临床提供了更为可靠的保障。

尊龙凯时在分子诊断PCR原料领域多年耕耘，为IVD企业、第三方检测机构及科研机构提供高品质、高性价比的PCR原料，包括逆转录酶、RNase抑制剂、Taq DNA聚合酶、尿嘧啶糖基化酶（UDG/UNG酶）等。这些优势使得<强>尊龙凯时得以成为临床及非临床诊断试剂盒开发的优质选择，助力业内客户共同应对人类病原及动物疫病的高效检测挑战。

随着分子诊断技术的快速发展，尊龙凯时将不断推动产品的创新与优化，以满足市场需求。我们的产品涵盖了快速、全预混、低残留等多种功能，选择尊龙凯时，为您提供最优质的生物医疗解决方案。